DORDRECHT – Met het grootste verjaardagsfeest van Dordrecht en omstreken vieren een paar honderd vrienden en bekenden van de Dordtse Sara in juni haar 4e verjaardag. Het is niet zomaar een partijtje, want de hele dag is bedoeld om een behandeling te kunnen bekostigen voor de zeldzame en levensbedreigende spierziekte van het meisje.
Het is alweer de derde keer dat de benefietdag Voor Sara plaatsvindt en dit keer zijn de festiviteiten op zaterdag 22 juni. Vaste ingrediënten van de benefietdag zijn een 7 tegen 7 voetbaltoernooi waar teams uit de hele regio zich voor hebben ingeschreven. Ook is er op deze dag een wielertocht van 75 kilometer Voor Sara georganiseerd. Deze start en eindigt bij v.v. Wieldrecht. Na afloop van het voetbaltoernooi en de wielertocht is er een grote barbecue met live muziek en als klap op de vuurpijl is er een groot feest in de kantine van v.v. Wieldrecht. Organisator Joost Verbrugge: “Natuurlijk hopen we ook dit jaar weer zo’n fantastisch bedrag te halen en de steun van sponsoren is super. Er is nog een ton nodig om het onderzoek af te ronden, dus iedere euro helpt. Voor de wielertocht zoeken we nog enthousiaste fietsers die mee willen rijden voor het goede doel.”
Steun
De ouders van Sara, Bram en Emine, zijn dankbaar voor alle steun. Emine: “Het is heel bijzonder dat voetbalvereniging Wieldrecht zo hecht is en ieder jaar weer meehelpt en dat zo veel lieve mensen om ons heen er weer zo’n geweldig spektakel van maken. En al die inschrijvingen van mensen die wij amper of soms zelfs niet kennen, raken ons nog altijd. Dat steunt enorm. Het onderzoek loopt goed, alle lotgenoten vinden steun bij elkaar en er is hoop voor de toekomst voor al deze gezinnen. Het succes van de stichting is er alleen dankzij de inzet van al die geweldige vrijwilligers.”
“Dankzij de hartverwarmende steun van zo veel mensen is het Stichting Voor Sara gelukt om in twee jaar tijd ruim vier ton op te halen. Daarmee is een veelbelovend onderzoek gestart dat hoop geeft voor Sara en alle andere kinderen met deze spierziekte. Wij blijven strijden tot er een behandeling is gevonden. Niet alle kinderen met MDC1A worden volwassen en sommigen overlijden al heel jong. De vierde verjaardag van Sara is daarom een heel bijzonder moment voor ons en dat moet groots gevierd worden.” Meer informatie en inschrijven kan via: www.voorsara.nl.
